药品稳定性试验室： 2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
产品特点：
药品稳定性试验室（www.langbo17.com）是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的*选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
产品规格：
型号 | | | | | | | | 测试区尺寸（HxD）cm | | | | | | | | 外型尺寸（H*D | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 测试区尺寸㎡ | 8 | 10 | 14 | 18 | 35 | 43 | 64 | 工作范围 | 温度：0℃～65℃ 湿度：30～95%RH | 材
质 | 内部材质 | SUS304不绣钢板 | 外部材质 | SUS304不绣钢板＋粉体烤漆 | 隔熱材質 | PU及隔熱棉 | 设
备
性
能 | 解析精度 | 温度：0.01℃ 湿度：0.1％R.H | 控制精度 | 温度：±0.3℃ 湿度：±1.5％R.H | 温度均匀度 | ≤2℃ | 温度波动度 | ±1.5℃ | 湿度误差 | +2/-3%RH | 降温時間 | 60min | 120min | 系
统
结
构 | 控制系统 | 系列采用进口超感度液晶（LCD）触摸屏 | 延伸产品 | 药品稳定性试验箱，氙灯耐气候试验箱，高低温湿热交变试验箱,恒温恒湿试验室 | 加热系统 | SUS304不锈钢高速电热器 | 加湿方式 | 表面蒸发方式 | 冷却系统 | 欧美原装压缩机＋蒸发器＋气冷式冷凝器 | 循环系统 | 不锈钢风叶，低噪音,多翼式循环风扇 | 安全装置 | 漏电断电保护，压缩机超压，过热过流保护，过载熔断保护，风机过热保护，声讯报警等。 | 其它配件 | 多层强化玻璃视窗、测试孔（50mm）、动作指示灯、箱内照明、记录器（选配） |
备注：可根据客户要求之尺寸制作，满足客户的要求。
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